Les défenseurs des personnes handicapées affirment que le projet de loi sur l'aide à la mort présente des dangers importants pour les personnes handicapées
Les défenseurs des droits des personnes handicapées disent que le projet de loi Meacher présente des dangers importants pour les personnes handicapées - La fondatrice de Not Dead Yet UK, la baronne Jane Campbell
La fondatrice de Not Dead Yet UK, la baronne Jane Campbell de Surbiton, dirige une organisation de personnes handicapées et de personnes atteintes de maladies évolutives et terminales qui font campagne contre une modification de la loi sur le suicide assisté. S'adressant au groupe parlementaire multipartite pour bien mourir, la baronne Campbell a fait valoir que dans les pays où le suicide assisté a été légalisé, les personnes handicapées identifiées comme bénéficiaires potentiels d'une mort assistée ne bénéficient pas du même droit de vivre dans la dignité et le respect. Une modification de la loi, a-t-elle déclaré, est "beaucoup trop dangereuse" sans un investissement accru de l'État dans le soutien aux personnes handicapées "non seulement pour vivre ou survivre, mais pour s'épanouir".
La fondatrice de Not Dead Yet UK, la baronne Jane Campbell de Surbiton, dirige une organisation de personnes handicapées et de personnes atteintes de maladies évolutives et terminales qui font campagne contre une modification de la loi sur le suicide assisté. S'adressant au groupe parlementaire multipartite pour bien mourir, la baronne Campbell a fait valoir que dans les pays où le suicide assisté a été légalisé, les personnes handicapées identifiées comme bénéficiaires potentiels d'une mort assistée ne bénéficient pas du même droit de vivre dans la dignité et le respect. Une modification de la loi, a-t-elle déclaré, est "beaucoup trop dangereuse" sans un investissement accru de l'État dans le soutien aux personnes handicapées "non seulement pour vivre ou survivre, mais pour s'épanouir".
La baronne Campbell a poursuivi : « Nous respectons, et nous comprenons si bien d'après notre propre expérience, pourquoi certaines personnes handicapées et malades en phase terminale veulent le droit que quelqu'un les aide à mettre fin à leurs jours. Mais, contrairement à la croyance populaire, ce n'est pas l'opinion générale partagée par la majorité des personnes ayant une expérience vécue de conditions médicales évolutives. Ils me disent, jusqu'à ce que les personnes handicapées et en phase terminale aient suffisamment de soutien pour s'épanouir avec dignité dans la société, nous ne pouvons pas envisager un projet de loi qui a l'effet inverse.
Au cours de la réunion en ligne présidée par le député Danny Kruger et la baronne Campbell, trois présentateurs, tous handicapés, se sont demandé si le projet de loi sur l'aide à mourir était conforme aux normes de sécurité publique.
Le Dr Miro Griffiths, chercheur à l'Université de Leeds, a discuté de la légalisation du suicide assisté à la lumière de l'injustice sociale et de la marginalisation vécues par les personnes handicapées, qui ont été exacerbées par la pandémie de Covid-19. Il a déclaré: «Mon argument est que ce n'est pas un moment sûr pour présenter ce projet de loi en raison de l'héritage historique d'injustice subie par les personnes handicapées, mais aussi parce que nous traversons actuellement une pandémie qui a exacerbé
la marginalisation vécue par les personnes handicapées. . "
Le Dr Peter Scott Morgan, un scientifique de premier plan en robotique et en intelligence artificielle vivant avec la SLA à un stade avancé, a présenté son avatar qui lui a redonné sa capacité à parler et à s'exprimer. En tant que personne atteinte d'une grave maladie du motoneurone à qui il a été donné moins de six mois à vivre il y a près de quatre ans, il a invité l'APPG à remettre en question "la vérité apparemment évidente selon laquelle, avec une maladie incurable telle que la maladie du motoneurone à un stade avancé (MND) , avec une personne diagnostiquée comme étant dans les six mois suivant le décès, il n'y a aucune attente raisonnable que le patient puisse non seulement survivre, mais prospérer, pendant de nombreuses années avec une qualité de vie croissante.
Le Dr Scott Morgan s'est déclaré opposé à la légalisation de l'aide médicale à mourir, faisant référence à « l'incertitude entre être en phase terminale et simplement être handicapé, et le danger que certaines personnes souffrant d'un handicap extrême puissent se suicider inutilement en prévision de ce qu'elles croient à tort arriver inévitablement ».
Le président de l'Institut de recherche pour les consommateurs handicapés, Philip Friend, a fait part de ses inquiétudes quant au fait que le projet de loi Meacher contienne des garanties inadéquates, ouvrant la porte à des dangers importants pour les personnes handicapées. S'adressant aux parlementaires, a-t-il exhorté, « notre souci est que vous ne vous concentriez pas sur le choix personnel ou la moralité personnelle, mais sur la sécurité publique. Cela doit être la considération primordiale dans toutes les lettres, toutes les lois. Ce que nous voulons que vous fassiez, c'est d'aider les personnes handicapées à s'épanouir, pas à mourir. »
Au cours de la réunion en ligne présidée par le député Danny Kruger et la baronne Campbell, trois présentateurs, tous handicapés, se sont demandé si le projet de loi sur l'aide à mourir était conforme aux normes de sécurité publique.
Le Dr Miro Griffiths, chercheur à l'Université de Leeds, a discuté de la légalisation du suicide assisté à la lumière de l'injustice sociale et de la marginalisation vécues par les personnes handicapées, qui ont été exacerbées par la pandémie de Covid-19. Il a déclaré: «Mon argument est que ce n'est pas un moment sûr pour présenter ce projet de loi en raison de l'héritage historique d'injustice subie par les personnes handicapées, mais aussi parce que nous traversons actuellement une pandémie qui a exacerbé
la marginalisation vécue par les personnes handicapées. . "
Le Dr Peter Scott Morgan, un scientifique de premier plan en robotique et en intelligence artificielle vivant avec la SLA à un stade avancé, a présenté son avatar qui lui a redonné sa capacité à parler et à s'exprimer. En tant que personne atteinte d'une grave maladie du motoneurone à qui il a été donné moins de six mois à vivre il y a près de quatre ans, il a invité l'APPG à remettre en question "la vérité apparemment évidente selon laquelle, avec une maladie incurable telle que la maladie du motoneurone à un stade avancé (MND) , avec une personne diagnostiquée comme étant dans les six mois suivant le décès, il n'y a aucune attente raisonnable que le patient puisse non seulement survivre, mais prospérer, pendant de nombreuses années avec une qualité de vie croissante.
Le Dr Scott Morgan s'est déclaré opposé à la légalisation de l'aide médicale à mourir, faisant référence à « l'incertitude entre être en phase terminale et simplement être handicapé, et le danger que certaines personnes souffrant d'un handicap extrême puissent se suicider inutilement en prévision de ce qu'elles croient à tort arriver inévitablement ».
Le président de l'Institut de recherche pour les consommateurs handicapés, Philip Friend, a fait part de ses inquiétudes quant au fait que le projet de loi Meacher contienne des garanties inadéquates, ouvrant la porte à des dangers importants pour les personnes handicapées. S'adressant aux parlementaires, a-t-il exhorté, « notre souci est que vous ne vous concentriez pas sur le choix personnel ou la moralité personnelle, mais sur la sécurité publique. Cela doit être la considération primordiale dans toutes les lettres, toutes les lois. Ce que nous voulons que vous fassiez, c'est d'aider les personnes handicapées à s'épanouir, pas à mourir. »
Coalition pour la prévention de l'euthanasie.
https://translate.google.com/translate?hl=en&sl=auto&tl=fr&u=https://alexschadenberg.blogspot.com/2021/07/disability-advocates-say-assisted-dying.html
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