Les personnes handicapées s'opposent à l'élargissement proposé par le Canada
de la loi sur l'euthanasie
L'audience de mardi a entendu le témoignage de plusieurs défenseurs et personnes handicapées
concernant les effets du projet de loi C-7 sur leur communauté.
concernant les effets du projet de loi C-7 sur leur communauté.
13 novembre 2020 ( Coalition pour la prévention de l'euthanasie ) - Le Comité parlementaire sur la justice et les droits de la personne a tenu sa troisième audience sur le projet de loi C-7, le projet de loi visant à élargir la loi canadienne sur l'euthanasie, le mardi 10 novembre. L'audience de mardi a entendu le témoignage de plusieurs défenseurs et personnes personnes handicapées
concernant les effets du projet de loi C-7 sur leur communauté.
Le projet de loi sur l' euthanasie C-7 accéléré en comité ( Lien ).
Kathleen Harris, reportant pour les nouvelles de CBC, a déclaré que les personnes handicapées préviennent que le projet de loi C-7, qui élargit l'accès à l'AMM (euthanasie) dévalorise la vie des personnes vulnérables. Roger Foley, à qui on a proposé l'AMM plutôt que des soins à domicile autogérés. Harris rapporte :
concernant les effets du projet de loi C-7 sur leur communauté.
Le projet de loi sur l' euthanasie C-7 accéléré en comité ( Lien ).
Kathleen Harris, reportant pour les nouvelles de CBC, a déclaré que les personnes handicapées préviennent que le projet de loi C-7, qui élargit l'accès à l'AMM (euthanasie) dévalorise la vie des personnes vulnérables. Roger Foley, à qui on a proposé l'AMM plutôt que des soins à domicile autogérés. Harris rapporte :
S'adressant aux députés du Comité de la justice via Zoom depuis son lit d'hôpital à London, en Ontario, Roger Foley a plaidé auprès des décideurs pour qu'ils se concentrent sur la fourniture de plus d'aide et de soins à domicile aux Canadiens handicapés. Il a dit qu'on lui avait refusé des soins appropriés et qu'il avait été «contraint» de choisir l'AMM parce que ses besoins en soins aigus étaient trop importants pour le personnel de l'hôpital.
Foley, qui souffre d'un trouble neurologique incurable, a déclaré qu'on lui avait dit qu'il devrait payer 1800 dollars par jour en frais d'hospitalisation ou faire face à une sortie forcée, même s'il ne pouvait pas obtenir le soutien nécessaire pour vivre à la maison.
«L'aide à mourir est plus facile d'accès que des mesures de soutien sécuritaires et appropriées pour vivre»,
Foley, qui souffre d'un trouble neurologique incurable, a déclaré qu'on lui avait dit qu'il devrait payer 1800 dollars par jour en frais d'hospitalisation ou faire face à une sortie forcée, même s'il ne pouvait pas obtenir le soutien nécessaire pour vivre à la maison.
«L'aide à mourir est plus facile d'accès que des mesures de soutien sécuritaires et appropriées pour vivre»,
Harris a rapporté que Krista Carr, la vice-présidente exécutive d'Inclusion Canada, craint que le suicide fourni
par l'État ne devienne une réponse acceptable au handicap.
... Elle a déclaré que la communauté des Canadiens handicapés et leurs familles craignaient depuis longtemps que le fait d'avoir un handicap devienne une raison acceptable de «suicide fourni par l'État».
par l'État ne devienne une réponse acceptable au handicap.
... Elle a déclaré que la communauté des Canadiens handicapés et leurs familles craignaient depuis longtemps que le fait d'avoir un handicap devienne une raison acceptable de «suicide fourni par l'État».
«Le projet de loi C-7 est notre pire cauchemar», a-t-elle dit, ajoutant que l'assimilation
de l'aide à mourir à un droit à l'égalité est un «affront moral».
Carr a déclaré que les membres de la famille craignaient que leurs proches choisissent MAID pour mettre fin à leurs souffrances parce qu'ils sentent qu'ils n'ont pas le choix. Elle a déclaré que cette situation soulagerait les dirigeants politiques de leur responsabilité de fournir des soins médicaux, un logement et un soutien du revenu adéquats.
"La vie des personnes handicapées est aussi nécessaire à l'intégrité de la famille humaine que toute autre dimension de l'humanité, et cette menace pour la vie des personnes handicapées est une menace pour nous tous",
Jesse Snyder a rapporté pour Post Media qu'Heidi Janz, la présidente du Comité des questions de fin de vie du Conseil des Canadiens avec déficiences (CCD) était alarmée par la rapidité des audiences du comité et a appelé le gouvernement à prolonger les consultations publiques sur Projet de loi C-7. Un article de Janz du 26 octobre déclarait que le Canada doit veiller à ce que la loi révisée sur l'aide à mourir ne menace pas la vie des personnes handicapées .
Snyder a rapporté que Taylor Hyatt, qui est membre du même comité CCD avec Janz a décrit
sa récente expérience de pneumonie, où le médecin lui a proposé l'euthanasie.
de l'aide à mourir à un droit à l'égalité est un «affront moral».
Carr a déclaré que les membres de la famille craignaient que leurs proches choisissent MAID pour mettre fin à leurs souffrances parce qu'ils sentent qu'ils n'ont pas le choix. Elle a déclaré que cette situation soulagerait les dirigeants politiques de leur responsabilité de fournir des soins médicaux, un logement et un soutien du revenu adéquats.
"La vie des personnes handicapées est aussi nécessaire à l'intégrité de la famille humaine que toute autre dimension de l'humanité, et cette menace pour la vie des personnes handicapées est une menace pour nous tous",
Jesse Snyder a rapporté pour Post Media qu'Heidi Janz, la présidente du Comité des questions de fin de vie du Conseil des Canadiens avec déficiences (CCD) était alarmée par la rapidité des audiences du comité et a appelé le gouvernement à prolonger les consultations publiques sur Projet de loi C-7. Un article de Janz du 26 octobre déclarait que le Canada doit veiller à ce que la loi révisée sur l'aide à mourir ne menace pas la vie des personnes handicapées .
Snyder a rapporté que Taylor Hyatt, qui est membre du même comité CCD avec Janz a décrit
sa récente expérience de pneumonie, où le médecin lui a proposé l'euthanasie.
Hyatt a déclaré que son médecin avait suggéré à un moment donné la possibilité de l'aide médicale à mourir, une expérience qui, selon elle, se reproduira à plusieurs reprises si le projet de loi C-7 est adopté. Elle a finalement récupéré de sa maladie et dit aujourd'hui que les professionnels de la santé ont négligé les chances que Hyatt, qui était alors dans la vingtaine, revienne à la santé.
«Tout ce que le médecin semblait voir, cependant, était une femme handicapée seule, malade, fatiguée et probablement fatiguée de vivre».
La Coalition pour la prévention de l'euthanasie vous encourage à soumettre un mémoire au Comité expliquant vos préoccupations concernant le projet de loi. Veuillez partager des histoires personnelles dans votre mémoire.
«Tout ce que le médecin semblait voir, cependant, était une femme handicapée seule, malade, fatiguée et probablement fatiguée de vivre».
La Coalition pour la prévention de l'euthanasie vous encourage à soumettre un mémoire au Comité expliquant vos préoccupations concernant le projet de loi. Veuillez partager des histoires personnelles dans votre mémoire.